岱衢洋和官井洋大黄鱼自交与正反交子代遗传差异的同工酶和RAPD分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对大黄鱼四个子代各30个样本进行群体遗传差异的检测。10种同工酶共检测到30个基因座位，其中Est-1、Est-2和Cat-3为多态座位。四个家系多态基因座位比例均为10%，平均每个座位的有效等位基因数为1.0799～1.1168，平均每个座位的实际杂合度在0.0590～0.0846之间，预期值为0.0450～0.0595。遗传变异水平，反交子代>岱衢洋自交子代>正交子代>官井洋自交子代。Gad-1座位对应的1条酶带，正交子代相对迁移率Rf 0.082低于其他3个家系的0.096，7528肉眼已能从凝胶上清晰分辨，可将此酶带作为区别正交子代和其他3个子代间的标记。采用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对大黄鱼四个子代各20个样本进行群体遗传差异的检测。14条引物共检测到89个位点，各子代的多态位点比例在24.01%～29.41%之间，平均遗传杂合度为0.2135～0.2644，Shannon多样性指数在0.0871～0.1673之间。遗传多样性水平，反交子代>岱衢洋自交子代>正交子代>官井洋自交子代，提示通过杂交试图提高乃至恢复大黄鱼的遗传多样性水平的方法是可行的。结合生产实际情况，推测反交子代可能同时具有双亲的优良性状，显示出较强的杂种优势，岱衢族雄鱼与闽-粤东族雌鱼的反交组合可能成为大黄鱼杂交育种的最优组合。