滋补肝肾中药对局灶性脑缺血大鼠脑内基质金属蛋白酶表达的影响

目的：脑梗死后星形胶质细胞的过度活化将形成胶质瘢痕阻碍轴突生长，基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases, MMPs）是分解细胞外基质的蛋白酶类中最重要的一类。本实验拟研究滋补肝肾中药复健片对局灶性脑缺血大鼠脑内MMP－2、MMP－9表达的影响，探讨复健片治疗缺血性卒中的作用机理。方法：雄性Wistar大鼠49只随机分为假手术组、模型组（分设1w、2w、3w组）、给药组（分设1w、2w、3w组），模型组与给药组进行右侧近端大脑中动脉电凝术造成大鼠局灶性脑缺血模型，假手术组行同样开颅术，但不凝闭大脑中动脉，其余操作同模型组。于造模成功后第6天起药物组灌胃给予复健片，剂量为9g生药/kg/d，余二组分别灌胃给予同等量生理盐水，日1次。分别在相应时间点取材后用酶联免疫吸附法检测MCAO大鼠脑内MMP－2、MMP－9的表达。结果：假手术组MMP－2、MMP－9（µg•ml-1）为334.17±6.68，536.17±8.31；模型组给药1w后为582.00±6.21，800.40±7.02；给药2w后为573.80±6.30，793.80±6.54；给药3w后为565.00±9.10，787.33±6.77；药物组给药1w后为590.80±9.60，806.40±5.77；给药2w后为602.20±3.83，819.40±7.50；给药3w后为613.20±7.23，834.40±8.99。显示模型组MMP-2、MMP-9活性在给药1周后较假手术组有显著差异，说明造模成功；模型组在给药1周、2周和3周后无差异；药物组在治疗2周和3周后同组间较前期有差异，说明MMP-2、MMP-9活性随着用药时间的延长逐渐表达增强；药物组在治疗1周后MMP-2、MMP-9活性较同期模型组尚无显著差异，但2周及3周后表达显著增强，与同期的模型组产生了显著差异。结论：复健片治疗缺血性卒中的作用机理可能与后期上调MMP－2、MMP－9的表达，从而抑制胶质瘢痕的形成，以解除神经功能重塑的负面因素有关。